王爱平    研究员、博士生导师

        中国医学科学院药物研究所研究员，清华大学北京协和医学院博士生导师。原中国医学科学院北京协和医学院新药安全评价研究中心主任，原北京协和建昊医药技术开发有限责任公司总经理。

        主要从事药物等健康相关产品安全性评价工作，承担国家科技部新药创制重大专项《医科院国际标准药物安全性评价技术平台》等课题。主持完成60多个新药毒理学评价。任全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会副主任委员,中国环境诱变剂学会常务理事,出生缺陷防治专业委员会主任委员,北京市环境诱变剂学会理事长,中国GLP机构产业联盟主席，中国药理学通讯编委,药学学报杂志编委,癌变畸变突变杂志编委,教育部留学回国人员科研启动基金评审专家,CFDA GLP检查专家,CFDA药品审评专家, CFDA医疗器械审评专家,卫生部消毒产品涉水产品审评专家,农业部兽药审评专家,国家973项目审评专家等。主持审定医疗器械生物学评价GB:16886系列标准16项。参加CFDA《药物非临床研究质量管理规范》等法规起草与修订。

        参与《医疗器械生物学评价实施指南》、《当代药理学》、《新药临床前安全性评价与实践》、《新药药理学》、《药物安全性评价关键技术》和《中药药理学研究方法学》等专著编写。发表论文123 篇。获军队科技进步二等奖4项，三、四等奖各1项，申请发明专利10余项。